Руското здравно министерство издаде разрешение за изследване на ваксината "Спутник Лайт"

Министерството на здравеопазването на Руската федерация е издало разрешение за провеждане на клинични изследвания за безопасността, поносимостта и имуногенността на "олекотената версия" на руската ваксина срещу коронавирус "Спутник V" според регистъра на ведомството, цитиран от РИА "Новости".

Изпитанията на "Спутник Лайт - 2020" ще продължат до 31 декември тази година, в тях ще участват 150 доброволци.

По-рано Александър Гинцбург, директор на Център "Гамалея", който разработи "Спутник V", заяви, че имунитетът след ваксинация с "олекотената версия" на препарата според него най-вероятно ще продължи три до четири месеца, а ефективността му ще бъде около 85%. Схемата предполага само една инжекция (първият компонент на "Спутник V") и по-кратък период на производство на антитела.

Освен това, дори ако ваксинираното лице се зарази с коронавирус, прекарването на тежкия вариант на COVID-19 не го заплашва, тъй като причинителят на вируса няма да слезе в белите дробове, отбеляза ученият. За да се удължи защитата, втори компонент може да бъде поставен след три месеца.

Както уточнява Гинцбург, руснаците ще продължат да се ваксинират със "Спутник V", а "леката версия" ще се поставя зад граница: този подход ще осигури компромис между продължителността на действие на ваксината и необходимостта от бързо сваляне на пика на заболеваемост и смъртност, обхващащ по-голям брой хора.

Прочетете още: какво знаем за ваксината "Sputnik V" след публикацията в Lancet (КРАТЪК ПРЕРАЗКАЗ)

Внимание! Всяко пълно или частично копиране на материали на Russia Beyond без писмено разрешение и директен линк към оригиналната публикация на Russia Beyond, включително от други електронни ресурси, ще се смята за грубо нарушение на Закона за защита на интелектуалната собственост на Руската федерация. Russia Beyond и медийният холдинг RT си запазват правото да реагират на подобни нарушения в различни държави, включително по съдебен ред.